انحلال کالکوپیریت در محلول کلرید فریک غلیظ

نویسندگان

مجید ذوالقدری

چکیده

یکی از مشکلات موجود در لیچینگ کالکوپیریت در محیط سولفاتی، غیر فعال شدن سطح کالکوپیریت است که مانع انحلال کامل می گردد. در محیط کلریدی، که بر سرعت انحلال کالکوپیریت می افزاید، جلوگیری از غیر فعال شدن سطح کانی امکانپذیر است. در تحقیق حاضر یک کنسانترة کالکوپیریتی بوسیلة محلول کلرید فریک با غلظت  5/31%  تا 9/46%،  که بیش از غلظت مورد استفاده در فرآیند کوپرِکس می باشد، تحت لیچینگ قرار گرفت و مشخص شد که تبخیر محلول کلرید فریک قبل از شروع لیچینگ، تاثیر بسزایی در افزایش انحلال کالکوپیریت دارد بگونه ای که 97% کالکوپیریت ظرف مدت 4ساعت در دمای 109 درجة سانتیگرادحل می شود. همچنین مشخص شد که اگر غلظت محلول کلرید فریک از حد معیّنی (حدود 5/43%) فراتر رود، سرعت انحلال کاهش می یابد که این امر را می توان به زیاد شدنِ گرانروی محلول در غلظت های بیش از 5/43% نسبت داد.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

انحلال گالوانیکی کالکوپیریت در محیط سولفاته در حضور یون فریک با استفاده از کاتالیزور پیریت

کالکوپیریت مقاوم‌ترین کانی در مقابل انحلال در محیط سولفاته می‌باشد که علت آن تشکیل لایه مقاوم اطراف ذرات کالکوپیریت حین انحلال می‌باشد. برای افزایش انحلال کالکوپیریت در محیط سولفاته از فرآیند های تحت فشار، بیوانحلال، خردایش زیاد و افزودن کاتالیزورها مانند یون نقره، یون کلر یا کربن فعال استفاده می‌شود. در این تحقیق برای افزایش انحلال کالکوپیریت از پیریت خالص به عنوان کاتالیزور استفاده شده است. ا...

متن کامل

انحلال گالوانیکی کالکوپیریت در محیط سولفاته در حضور یون فریک با استفاده از کاتالیزور پیریت

کالکوپیریت مقاوم ترین کانی در مقابل انحلال در محیط سولفاته می باشد که علت آن تشکیل لایه مقاوم اطراف ذرات کالکوپیریت حین انحلال می باشد. برای افزایش انحلال کالکوپیریت در محیط سولفاته از فرآیند های تحت فشار، بیوانحلال، خردایش زیاد و افزودن کاتالیزورها مانند یون نقره، یون کلر یا کربن فعال استفاده می شود. در این تحقیق برای افزایش انحلال کالکوپیریت از پیریت خالص به عنوان کاتالیزور استفاده شده است. ا...

متن کامل

انحلال باکتریایی پیریت به منظور تولید یون فریک

     یون فریک به‌عنوان یک عامل اکسنده در انحلال کانی­های سولفیدی مس و به‌ویژه کالکوپیریت عمل می کند. با  افزودن یون فریک با غلظت معین می توان انحلال کالکوپیریت را سرعت بخشید. استفاده از یون فریک نیازمند هزینه های زیاد می­باشد. بنابراین، در این تحقیق امکان تولید یون فریک از پیریت توسط     باکتری­های مزوفیل مورد بررسی قرار گرفت. در این راستا با استفاده از باکتری های مزوفیل، انحلال باکتریایی یک نم...

متن کامل

لیچینگ کنسانتره کالکوپیریتی مس سرچشمه با استفاده از افزودنی پراکسید دی سولفات سدیم

در این تحقیق، لیچینگ کمکی کالکوپیریت با استفاده از افزودنی‌ها بررسی شد. تأثیر افزایش پراکسید دی سولفات بر انحلال مس از کنسانتره مس مجتمع مس سرچشمه در فرایند لیچینگ با اسید سولفوریک مطالعه شد. نتایج نشان داد که در 2= pH، بدون حضور یون فریک، افزودن پراکسید دی سولفات تا g/l 5 بازیابی مس را تا 14 درصد افزایش می‌دهد ولی افزودن مقادیر بیشتر (g/l 5/7) انحلال مس را کاهش می‌دهد. هنگامی که از یون...

متن کامل

انحلال باکتریایی پیریت به منظور تولید یون فریک

یون فریک به عنوان یک عامل اکسنده در انحلال کانی­های سولفیدی مس و به ویژه کالکوپیریت عمل می کند. با  افزودن یون فریک با غلظت معین می توان انحلال کالکوپیریت را سرعت بخشید. استفاده از یون فریک نیازمند هزینه های زیاد می­باشد. بنابراین، در این تحقیق امکان تولید یون فریک از پیریت توسط     باکتری­های مزوفیل مورد بررسی قرار گرفت. در این راستا با استفاده از باکتری های مزوفیل، انحلال باکتریایی یک نمونه ش...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
نشریه علمی-پژوهشی مهندسی معدن

ناشر: انجمن مهندسی معدن ایران

ISSN

دوره 9

شماره 24 2014

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023